- Genética
Introdução
Função – Parte I
Os Pré-Socráticos e a busca pela Arché
Função – Parte I
Sócrates: A Sistematização da Ontologia
Função – Parte I
Patrística e Escolástica
Função – Parte I
Francis Bacon: A destruição dos ídolos
Função – Parte I
Maquiavel: O Verdadeiro Príncipe
Função – Parte I
A Crise da Ciência
Função – Parte I
Fenomenologia: O Resgate da Consciência
Função – Parte I
Agora, vamos nos preocupar com problemas nos quais os cruzantes e seus descendentes diferem em 3 ou mais caracteres.
Logo, em cada genótipo, devemos encontrar 3 ou mais pares de genes. Para tanto, é oportuno conhecer algumas constantes que permitem avaliar determinados dados com precisão e rapidez.
Esse tipo de herança é resultado do efeito cumulativo de mais de um par de alelos, cada um deles contribuindo com uma parcela no fenótipo.
Herança quantitativa ocorre quando dois ou mais pares de alelos somam (acumulam) seus efeitos, permitindo uma série de fenótipos gradativamente diferentes.
Exemplo: Altura, peso, cor da pele...
Podem sofrer forte influência do ambiente.
- Alelos Dominantes = aditivos.
- Alelos recessivos = não aditivos.
↑ alelos dominantes (aditivos)
↑ pigmentação da pele (mais melanina)
O número de fenótipos que podem ser encontrados, em um caso de herança poligênica, depende do número total de alelos envolvidos, que chamamos n.
Se uma característica é determinada por dois pares de alelos (n = 4 alelos), cinco fenótipos distintos podem ser encontrados:
Cada grupo de indivíduos que expressam o mesmo fenótipo constitui uma classe fenotípica.
Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada por apenas dois pares de genes autossômicos (A e B) dominantes, qual a probabilidade de um casal de morenos médios, ambos com genótipo AaBb, ter um filho branco?
Em experimentos envolvendo três características independentes (tri-hibridismo), se for realizado um cruzamento entre indivíduos AaBbCc, a frequência de descendentes AABbcc será igual a
Na espécie humana, a miopia e a habilidade para a mão esquerda são caracteres condicionados por genes recessivos que se segregam de forma independente. Um homem de visão normal e destro, cujo pai tinha miopia e era canhoto, casa-se com uma mulher míope e destra, cuja mãe era canhota. Qual a probabilidade de esse casal ter uma criança com fenótipo igual ao do pai?
Do cruzamento entre dois indivíduos triíbrido, qual a chance de surgir descendentes femininos homozigotos recessivos para os três pares de alelos?
No homem, a polidactilia é um caráter dominante e a miopia, uma anomalia recessiva. Os genes responsáveis por essas características situam-se em autossomos e apresentam segregação independente. Uma mulher com polidactilia e miopia, cuja mãe era normal para as duas características, é casada com um homem normal, cujo pai era míope. A probabilidade de o casal ter uma criança com polidactilia e miopia é: